Държавната фармакопея - studopediya
Терминът "фармакопея" идва от гръцката дума pharmacon - медицина, отрова и poeio - правя. Това заглавие не е само корени за официални документи, регламентиращи качеството на лекарствата. VNA-чал dispensatoriyami ги наричаха (от латинската dispensare -. Hung ДДС, разпространение) и antidotary (антидот за ръководство). Терминът ".farmakopeya" е използван за първи път в книгата, публикувана през 1546 в Лион ( «Фармакопия Lugdunensis).
Държавната фармакопея на СССР - комплект, колекция от задължителни национални стандарти и регламенти, нормализиране на качеството на най-важните лекарства, наркотици и лекарствени форми, които се използват от съвременната медицина. Стандарт - дума Ang-liyskogo произход и означава "проба", "норма".
В СССР фармакопея е законодателен характер и нейната поз-Саня е абсолютно необходима за всички институции и предприятия от всички отдели, производство, съхранение, контролиране и вземат извайвам наркотици. С други думи, в СССР фармакопея е единичен. Оттам идва и името "Държавна фармакопея на Съюза на съветските социалистически републики." Работата по преразглеждането и усъвършенстването на своите стандарти фармакопея (статии) в Министерството на здравеопазването на СССР проведе фармакопея комитет на СССР, ко-торите за тази цел е привличал академични институции, индивидуален Уче-ТА и специалисти в различни индустрии.
В момента фармакопея съществуват в почти всички страни по света; Те са публикувани като правителствени агенции, които представляват, са с участието на учени и отразяват постиженията на науката фармопроизв-ТА на държавата.
Първият фармакопея, публикувано в Латинска, докато конвенционалните научни работи. Първата Българска фармакопея, на руски е публикувана през 1866 г. От този момент до 1917 е публикувана шест издания на Българската фармакопея: първата - през 1866 г., а вторият - през 1871 г., третата - през 1880 г., четвърти през 1891 г., . пета през 1902 г. и през 1910 г. shestoe-
Първият съветски фармакопея е публикувана през 1925 г. под името "Държавен фармакопея." За да се запази непрекъснатостта на това е номер .prisvoen последователност (VII издание). PFMA 1 е vypu-Schena Повторно отпечатване през 1929, 1934, 1937 и 1942. През 1946 г. дойде rOVIII. През 1952 г. е публикувана GFUSH второто издание. Еднократна на първото попълнение в фармакопея е издадена за него.
През 1961 г. той влезе в сила GF1H.
1 По-нататък ще бъде наричан фармакопея съкращение PFMA - VII издание СССР Държавната фармакопея, GFU1P - СССР държавна издание фармакопея VIII, и т.н. ...
menklatury остаряла препарати доотглеждане, както и лекарства с ограничена употреба. НЮ повишени количества антибиотици (8 до 20), включва първи RA-радио активни препарати включват много оригинални вътрешни лекарства (Benzonalum, aceclidine, dikolin, oksilidin, metazid и др.). Значително повишена гама от форми на таблетки и лекарства в ампули. Броят на обекти от лечебни растения материали и продукти от първична обработка, тъй като левите-националната ofits намалял, тъй като нормализиране на тяхното качество отново клавиш на MRTU. Същото се случи с група галенична преп-нето,-нормализирани чрез GPC само 32 препарат; всички други Гал-нови лекарства нормализират MRTU или съответните членове Yam GF1H. Най-голямо внимание се отделя на GPC-нататъшно подобряване на качеството на лекарствата в съответствие с най-добрите от най-патриотичните организации и чужди модели. GPC продължава постепенното тенденция - модернизацията на аналитични методи и повсеместното въвеждане на физичните, химичните и биологичните нови методи.
Нормализиране на конкретната технология на приготвяне на билкови лекарства и лекарствени форми е била прехвърлена на нормативни актове. Фармакопея ограничава само до идентифицирането на основните принципи технологично-ING под формата на общата група от членове (например powdergramm-позиция, такси, хапчета, тинктури, емулсии и подобни. Г.), или в допълнение към общите членове на индивидуалните рецепти нормализира само някои SPE-графичен инструменти параметри като броя на помощни вещества
(таблетки), концентрация на алкохол (в тинктури и екстракти) режим стерилизация и рН стабилизатори (в разтвор за инжектиране) тип субстрат (в мехлеми и т. д).
MRTU изготвен по същия начин като членовете на фармакопея; тяхното развитие е било предшествано от същото проучване, както и в makopeynye обекти досега.