Химикали и химици № януари 2018
Се открие грешка на дадена страница, изберете го и натиснете Ctrl + Enter
Получени нитроцелулоза Формулировка [1] (удвоява количеството на веществата, както и увеличаване на количеството на азотна киселина).
Me 100 грама са били използвани конц. азотна киселина (димяща - независимо получен от амониев нитрат), 200 грама конц. сярна киселина (електролит изпарява) и 10 грама на памук (всички претеглят с точност до 0,01 грама - така може да се види колко точно вълна пуснати на тегло).
Смесена киселина дава съда да престои в бъчва с вода (между другото, температурата да се повиши много: на пет градуса, максималната е 10). Но нитрил смес продължава да лети активно чифт азотна киселина трябва да "измислят" влажна кърпа, за защита на дишането. В хладно смес нитриране стана малко по малко добавете вълната и внимателно я "накисване" (много важно, напоен с пълен). Когато потопен целия памук, затвори буркана (по-добре е да се използва колба със запушалка върху тънката част, но всичките ми колби бяха заети, затова реших, че, независимо от киселинните пари, задръжте метален капак).
Сложете на тъмно място в продължение на седмица, смесване на съдържанието два пъти. Когато премина седмица - вълна извади от съда, който се поставя върху пластмасова сито (за приготвяне на чай), напълно натиснат нитриращ смес (киселина обединени в кутията, между другото, сместа продължава да се пуши активен). Памук промива с 200 мл вода (вода в този ред и след това може да се регенерира със сярна киселина), след това се премества в купата на вълна с вода.
Внимателно вълна пресована, излива вода, излива нова порция вода и така четири пъти. След това (без сушене) настръхнали вълна, поставени в големи меша (брашно), промива се три минутно загряване течаща вода и след това се промиват нитроцелулозата 300 мл дестилирана вода и се оставя да изсъхне в пещта.
След изсъхване взе една малка част от памук, въведени (притежаващи форцепс) в пламъка на газова горелка - за момент стана флаш: означава сух нитроцелулоза (и по-важното е, че наистина е бил нитроцелулоза - Аз го направих!). Държани вълната е все още няколко часа на печката (за вярност). Ватиран памук на топка, поставете го на кантара, се оказа 17,5 грама, а след това, памук е напълнял 7,5 грама.
Когато се запали в дланта на нитрирани изгаряния памучни бързо и е почти не топла кожа (на леко затопляне се усеща, обаче, докато той е далеч HMTD).
Метод:
HNO3 guncotton получено чрез въздействие на азотна киселина на целулоза (С6 H10 О5) х. За лабораторни експерименти могат да се памука; да се подобри действието на азотна киселина се прибавя сярна киселина H 2SO 4 действие на сярна киселина се дължи главно на факта, че последните премахва вода от кръга на взаимодействие на киселина целулоза азотна; в зависимост от силата на киселини, отношението им към количеството на влакна и т.н. пироксилин получена съдържаща различни количества от азот.
Определяне на Vielle т.е. х = 4 C24 H40 O20 [К1] действието на азотна киселина може да се изрази чрез следните уравнения:
Лаборатория подготовка на хлабав пироксилин, ние ще, където е възможно, се извършва в тези условия, както това е направено в българските фабрики; описват получаването на 2-pyroxyle класове: неразтворими и разтворими, сместа, която в момента се използва за производството на бездимен барут в нашите заводи. За пробата взехме фабрика pyroxyle готвене в Okhta барут завода и да се промени детайлите, в зависимост от лабораторията. Всички пироксилин лаборатория за производство могат да бъдат разделени в следните пет стъпки:
1) Получаване на памук (в този случай, вълна);
2) получаване на смесен киселинен (азотна и сярна киселина);
B) нитриране на памук;
4) промиване пироксилин;
5) пироксилин сушене;
1) Получаване на памук.
Вата, който се използва за приготвянето на хлабав пироксилин, внимателно се премества ръцете си за разделяне на случайни примеси. Ами да вземе за тази цел бял абсорбиращ памук.
Вата суши непрекъснато в продължение на 2-3 часа в пещ при температура от около 100 ° С; при сушене на тънък слой от памук се поставя в порцеланов чаша или друг отворен контейнер. Охлажда се суши вълна в ексикатор със сярна киселина в продължение на един час.
2) Получаване на киселина сместа.
киселина Смес могат да бъдат получени по време на сушенето. Изчисляването се извършва на 5 г памук. За да се получи неразтворим guncotton на Okhta пироксилин растителна взети смес, съдържаща монохидрат HNO3 - 21.5% тегловни, монохидрат H 2SO 4 - 70,5% от теглото на водата и 8% тегловни; за разтворим пистолет памук 18% монохидрат - HNO3. Монохидрат 68% H 2SO 4 и 14% вода. Смеси на растението взето на 1 кг (в експлоатация с малко количество от памук могат да се по-малко). Плътност киселини обикновено бързо определят чрез използване на 1) тегла Mohr-Westphal'ya или по-малко точно 2) с помощта на ареометър.
3) нитриране на памук.
Възможно нарязани на малки парчета претегля вълна (5 д) постепенно се спуска в чашата, където излива се охлажда до стайна температура, сместа се подкисели и след това се разбърква със стъклена пръчка. Вата, препълнени над размера на киселина след това се покрива със стъклена плоча се оставя да престои в чашата: 12 часовници - получаване на неразтворим и 4 часа при получаване на разтворим пироксилин.
4) Зачервяване пироксилин.
След нитриране guncotton възможно се изцеди от киселини и едва след това се подлага на промиване. Първо, промива се със студена вода за 1/4 час.
За тази guncotton премества в голяма стъклена чаша или чаша и нека съда с пироксилин от чешмата чрез гумена тръба, малък поток от студена вода; Водата се променя непрекъснато, така че чиниите адаптирани сифон. По време на промиване препоръчва guncotton разбърква със стъклена пръчка.
След измиване със студена guncotton натиснат и се промива с гореща вода. Към тази колба, калай или по-добре в цилиндъра се нагрява до вряща вода и пара с помощта на тръба, или се провежда в стъклена конична колба с пироксилин в която предварително определено количество вода се излива на цялата guncotton се покрива с вода.
Гореща промиване се повтаря 8 пъти; Първият, 7 и 8, без никакви примеси, и втори, трети, четвърти, 5 и 6 измивания се добавя към ерленмайерова колба където промиване се извършва при 0.2 г (изчислена на 5 г пироксилин) сода. Двойката предаване продължава по време, не по-малко от половин час; След това водата се излива от колбата, излива се, ако е необходимо, 0,2 г натриев хидроксид и отново се пропуска пара и т.н.
5) Сушене на пироксилин.
Водата се изтласква доколкото е възможно guncotton употреба преса поставен между листа филтърна хартия и се суши в пещ при температура не по-висока от 50 ° С Guncotton трябва да изсъхне за поне 6-8 часа до постоянно тегло. Охлажда се в ексикатор със сярна киселина и се претегля. Така Добив пироксилин получава обикновено така, че 5 г вълна ще бъде около 8грам пироксилин.