Как да разберете истината за неговото гражданство, здравето и семейството
Кореспондентът на "ПП" е генетично изследване, не се страхува да чуе истината за рисковете и плешив улов болестта на Алцхаймер. Какво друго може да се поучи от този ултрамодерен процедура, тъй като тя е достъпна и какви са опасностите?
През миналия век модата е психологически тест, в настоящето - генетична. Ако знаете как да се чете информация от ДНК, можете да научите много интересни неща за нашите предци, и дори черти на физиологията черти. Знаейки вашите генетични характеристики, по-лесно да се открие заболяването в ранен етап или да се предпазят от него.
Не е нужно да се декодира целия геном, още повече, че при 99% всичко е едно и също. Ние трябва само парченце - рядка региони на ДНК, която може да варира, като, например, една блондинка, другата брюнетка и трети Ман. Генетиците знаят около 10 милиона ЕНП, която е 10 милиона сайтове в ДНК, в които има точкови мутации - генетични различия в програмите на различните хора на един нуклеотид, една буква на генетичния код. тези, за въздействието върху здравето, които имат малко или много надеждна информация - лекари са само част от стотиците ЕНП може да представлява интерес и днес.
С всеки изминал ден все повече и повече знания, геномика изпитва експлозивен растеж, учените не разполагат с време, за да има смисъл от нова информация. Но е ясно, че генетични тестове скоро ще се превърне в рутинна процедура, на масата, най-важното звено в персонализираната медицина на близко бъдеще. С поглед към генетичната карта на пациента, лекарят ще ви предпише лечение за него, като се вземат предвид особеностите на тялото му, включително и на индивидуалния отговор на различни лекарства.
Процедура: плюе в епруветка
Името загатва за 23-те хромозоми, които съдържат цялата генетична информация. В действителност, в замяна на една тръба със слюнка клиент предоставя данни за около 200 парченце - 200 писма от 60 милиарда, представляващи 23 тома личното ми генетичен книга.
Но това не е толкова лесно, защото аз живея в България, а нашите закони забраняват изпрати цяла гражданите на граничния слюнка, както и тяхната урина, изпражнения, кръв и други биологични материали от стратегическо значение (транспортира тях, докато във вътрешността на тялото, колкото е възможно). също има няколко лаборатории в Москва, предлагащи генетични тестове, но в продължение на 30-45 хиляди. рубли (цените са успели да задържат на космическия ниво, само благодарение на мъдрия закон за забрана на износа на биоматериали).
За щастие, има медиатори, които са се научили да се преодолее тази бариера. Аз се възползва от помощта на българското движение ентусиасти трансхуманизъм. Transhumanists - хора, които се опитват да използват науката, за да удължи живота и да подобри капацитета си. Те генетични тестове - масивна тенденция. За трансхуманизъм знаят характеристиките на неговия геном - е за един джентълмен, за да знаят подробности за техния произход.
Сърдечно плюе в епруветка (че не е лесно: трябва да има много), дадох слюнка transhumanists, и след един месец на сайта 23andMe ми станат достъпни резултатите от теста.
Болести: Аз дайджест мляко, а не да се изчервят водка
Предполага се, че първото нещо, което клиентът ще се хвърлят в раздела за болести. Не всеки, разбира се, искам да знам, от това, което ще умре, а компанията отива да се срещне плах клиенти: информация за някои от най-страшните болести могат да бъдат предадени, само за да потвърди решимостта си да прочетете различни предупреждения, че това не е присъда. Когато се натисне бутона, за да потвърдите, определянето срещу надписа "болестта на Алцхаймер", на гърба проведе хлад. Но аз бях късметлия: Оказа се, рискът от изпадане в зеленчукова за хора с моите гени - само 3%, докато средно 7%.
След като прочетох за предразположеност към заболявания си, почувствах разочарование: нищо особено, аз не позна. Най-лошото нещо - че риск от венозна тромбоемболия при мен 18%, докато в нормални хора с 12%. Голяма работа. Въпреки това, в този раздел, липсата на новини - най-добрата новина.
Още по-разочароващо приятна част от секцията - около nepredraspolozhennosti заболяване. Оказа се, аз бях благоприятно с тези на други смъртни малка вероятност за псориазис. Проблемът е, че ми крак много години псориазис. И все пак, вероятността - е едно нещо, но животът - е съвсем друго.
23andMe. Задайте че 23andMe изпраща по пощата, които желаят да се подложат на генетични тестове. В полето - инструкциите и тръбата за слюнка. Не е нужно да се грижим за цялата тръба в инструкциите за засилено слюноотделяне препоръча на 30 секунди, за да търка бузите. Осъществяване на бизнес, трябва да се епруветката се затваря и го изпраща обратно на 23andMe.
В допълнение, научих за тяхната повишена чувствителност на двойката на лекарства, както и факта, че не съм носител на няколко десетки лоши гени на различни малко известни заболявания като фамилна средиземноморска треска. Е, чудесно!
Като цяло, добрата новина е, че гените ми не го пропусна, а лошото - че основната информация, която мога да използвам в полза на здравето му, аз не съм намерил. Това не е изненадващо: с риск да се отрази много заболявания стотици или хиляди гени, в допълнение ние сме много малко се знае за механизмите на този ефект. Малко по-любопитно е разделена на генетично наследени черти: наред с други неща, аз научих, че не е в червено от алкохол, за храносмилане мляко, не са склонни към оплешивяване, и да притежава мускули на спринтьор, не маратонец.
Националност: неандерталски гени само 2,2%
Най-доволен част от предците. Всъщност, има първоначално е бил основната интрига: приятели и дори съпругата му политически некоректно намекна, че трябва да е малко по еврейски кръв, болезнено подобно. Но се оказа, че съм типичните vostochnoevropeets с малки количества кръв в баща на Южно-европейски и Северна Европейския майката. Една добра причина да се стигне до родителите си за вечеря и си спомни дядо си, един български и семейна легенда за френски прабаба. Можете да намерите много по-интересни неща за предците, дори и своя дял неандерталски гени - аз ги имам 2,2%, значително по-малка от тази на средния потребител на сайта. Така че има!
Последици: хромозомите стават все по-интересни
В същото време, най-важните и неоспорими ползи, които получих от генетичното изследване - пробуждане на интерес към собственото си геном. В лотовете на сайта на проекта на интересна информация и възможности за научни изследвания. Между другото, на техните строителни норми и могат да бъдат изучавани независимо, например, от SNPedia ресурс - това е нещо като генетичен Уикипедия, което събира информация за всички съседни скосени. Ще сега в свободното време да се декодира генома си.