Нервните центрове 1
Учението за рефлекс дейността на централната нервна система е довело до развитието на идеята за нервният център.
Центърът на нерв е набор от неврони, необходими за изпълнението на някои рефлекс или регулиране на определена функция.
Тя не трябва да се разбира като нервен център на нещо силно локализирани в една област на централната нервна система. Идеята на анатомичната отношението към нервен център на рефлекса не е приложима, тъй като в изпълнението на всяка сложна акт рефлекс участва винаги е цяло съзвездие от неврони, разположени на различни етажи на нервната система. Експерименти с стимулиране на ЦНС или напречен разрез шоу само, че са необходими отделни нервни структури за прилагане на рефлекс, а други не са задължителни, въпреки че при нормални условия, участващи в рефлекс дейност. Пример за това е дихателния център, който сега включва не само "дихателния център" на продълговатия мозък, но pnevmotaksichesky центъра на моста, невроните на образуването на ретикуларната, кората и моторни неврони на дихателните мускули.
Нервните центрове имат редица характерни особености определени свойства на съставните неврони разполага предаване синаптичната на нервните импулси и структурата на невронни мрежи, които центъра.
Тези свойства са както следва:
1.Odnostoronnee участие в нервните центрове може да се окаже по време на стимулация предни корени и потенциал абдукция отзад. В този случай, осцилоскоп няма да регистрира импулсите. Ако промените електродите - импулси ще се държи нормално.
2.Zaderzhka на синапса. Чрез рефлекс дъга провеждане на възбуждане е по-бавно от по нервните влакна. Това се определя от факта, че в един синапс преход медиатор на постсинаптичната мембрана настъпва при 0,3-0,5 MS. (Така наречената синаптичната закъснение). Колкото повече синапси в невронната верига, по-дългосрочен рефлекс, т.е. интервал от началото на стимулация преди активност. Като се има предвид закъсненията, притежаващи синаптичната стимулация чрез синапс изисква около 1.5-2 мс.
Човекът има най-малко продължителността на времето на сухожилни рефлекси (тя е равна на 20-24 милисекунди). В рефлекс мига повече - 50-200 милисекунди. рефлекс време е сумата от:
а) рецептор възбуждане време;
б) по време на възбуждане от центростремителни нерви;
в) по време на предаване на възбуждането чрез синапси в центъра;
г) по време на възбуждане от центробежните нерви;
г) време за предаване на възбуждане на работното тяло, и латентен период от неговата дейност.
Time "в" е името на централния рефлекс време.
За отражения споменати по-горе, че е 3 мсек, съответно. и 36-180 милисекунди. Знаейки централния път рефлекс, и като се има предвид, че в един синапс възбуждане минава за 2 милисекунди. може да се определи броят на синапсите в рефлекс дъга. Например, първосигнални мисля monosynaptically.
3. сумиране въздействия. Сеченов първо да покаже, че в целия организъм акт рефлекс може да се извършва под въздействието на подсъзнателни стимули, ако те действат от областта на рецептор достатъчно често. Това явление се нарича време (сериен) сумиране. Пример - рефлекс кардиране куче може да се нарече ако файла на едно място подсъзнателни стимули с честота от 18 Hz. Сумиране на подсъзнателно стимули може да се получи, когато те се прилагат в различни точки на кожата, но в същото време - това е пространствено сумиране.
В основата на тези явления е процес на сумиране на възбудимите постсинаптичните потенциали по тялото и дендритите на невроните. По този начин има натрупване на невротрансмитер в синаптичната цепнатина. При естествени условия и двата вида съжителстват сумиране.
4. Централна облекчение. Появата на времеви и пространствен сумиране особено допринесе за организацията и характеристики на синаптичната апарат в нервните центрове. Всяка аксон, действащ в ЦНС е разклонен и образува синапс на голяма група от неврони (невронална басейн или невронна популация). В такава група е обикновено се прави разлика център (праг) зона и периферна (подпрагова) джантата. Неврони, разположени в централната част, се получават от всеки рецептор неврон синаптичните терминали на достатъчно количество, за да се отговори на входящите импулси газоразрядни PD. В същото неврони подпрагови джантите всеки аксонните форми само малък брой синапси, възбуждане на които не е в състояние да се възбуди на неврона. Нервните центрове се състоят от голям брой неврони групи, отделните неврони могат да бъдат включени в различни невронални басейни. Това се дължи на факта, че същите неврони завършват в различни аферентни влакна. Когато се комбинират стимулиране на аферентните влакна възбуждащите постсинаптичните потенциали в неврони подпрагови джанти се сумират един с друг и да достигне критична стойност. В резултат на възбуждане на клетки участват и периферния опорен пръстен. Силата на реакцията рефлекс на общия брой на стимули, "входове" в центъра е по-голям от сумата на аритметика на отделните стимули. Този ефект е известен като централната релеф.
5. Централна оклузия (запушване). Това може да се наблюдава в дейността на центъра на нерв и обратния ефект, когато две едновременно стимулиране на аферентни неврони не причинява сумиране възбуждане и дразнене намаляване забавяне мощност. В този случай, общият реакцията е по-малко от средната аритметична сумата на отделните ефекти. Това се случва, защото отделните неврони могат да бъдат включени в централната зона на различни невронални популации. В такъв случай появата на възбудимите постсинаптичните потенциали в нервните органи не доведе до увеличаване на броя на
развълнуван в същото време клетките. Ако сумиране е по-изразено под влиянието на слаби аферентни стимули, ефектите на оклузия са добре изразени със случая на силни аферентни стимули, всеки от които активира голям брой неврони. По-ясно, тези ефекти могат да се видят в диаграмите.
6.Transformatsiya възбужденията ритъм. Честота и честотата на пулса, идващи към нервните центрове, и ги изпраща на периферията, не може да се сравнява. Това явление се нарича трансформация. В някои случаи на единичен импулс прилага мотоневрона на аферентните влакна отговаря на поредица от импулси. Образно казано, в отговор на един-единствен изстрел на нервната клетка отговаря на опашката. Най-често това се случва с продължителни постсинаптичните потенциали, в зависимост от свойствата на праговите могилата на аксон.
Фигура 8. Диаграма на възникване на централната облекчаване или оклузия в невронни популации.
Обяснение: Vverhu- две нервни популации, чиито общи за различни невронни аксони е периферията (3). Когато отделни възбуждане 1 и 2-ри задвижвани аксони на популация неврон 2 (1.2 и 4.5 съответно). В същото време на възбуждане на тези аксони също развълнуван неврон 3. Vnizu- две невронални популации, за които е неврон общата централна част (3). В този случай, и случай на отделни възбуждане аксони се възбужда неврон 3 (1,2,3 и 3,4,5, съответно), т.е. сумата на възбуждане е 6 неврони. Въпреки това, само на 5 същите неврони се активират чрез едновременното им възбуждане (1,2,3,4. И 5).
Друг трансформация механизъм е свързан с фаза на добавянето на ефектите на две или повече неврон на възбуждане вълни - тук възможните ефекти като увеличаване. и намаляване на честотата, идващи от стимули център.
7. последствие. Reflex актове, за разлика от потенциалите на действие, не свършват с прекратяването им дразни, а след определен, понякога за относително дълъг период от време. Продължителността на вторичен резултат може да бъде много пъти дължината на раздразнение. В последствие обикновено е по-голям с една силна и дълготрайна стимулация.
Има два основни механизми, които определят последствие. Първият се отнася до сумиране на следа деполяризация с честа стимулация (пост-тетанични потенциране), когато нервните клетки продължава да произвежда импулси на редици, въпреки факта, че поредицата е над стимулация. Вторият механизъм свързва последица линия нервните импулси по затворен невронни мрежи рефлекторен център.
8. умора нервните центрове. За разлика от нервните влакна нервните центрове лесно умора. Умората се проявява в нервната постепенно намаляване и евентуално пълен отговор централната прекратяване рефлекс при продължително стимулиране на аферентни нервни влакна. Ако след това се прилага дразнене еферентни влакна - ефект се появява отново.
Умора в нервните центрове се дължи предимно на нарушение на трансфер възбуждане в interneuronal синапси. Такова прекъсване зависи от намаляване на инвентара синтезира медиатор, на медиатор намаляване на чувствителността на постсинаптичната мембрана, намаляване на енергийни ресурси на нервните клетки. Не всички рефлекс действа уморен бързо (например, малко умора тоник проприоцептивен рефлекси).
9. Reflex тон на нервни центрове. Тя включва поддържане на двете аферентни импулси следващите непрекъснато от периферните рецептори в централната нервна система и разнообразие от стимули хуморален (хормони, въглена киселина, и т.н.).
10. Висока чувствителност към хипоксия. Беше показано, че 100 грама нервна тъкан за единица време, кислород консумира 22 пъти повече от 100 грама на мускулната тъкан. Ето защо, нервните центрове са много чувствителни към своите недостатъци. Колкото по-висока центъра, толкова повече той е болен от хипоксия. За мозъчната кора на 5-6 минути е достатъчно, за да кислород без необратими промени, мозъка стволови клетки, поддържани в продължение на 15-20 минути на пълно спиране на кръвообращението и на гръбначния мозък клетки - 20-30 минути. Когато хипотермия при намален метаболизъм, хипоксия CNS вече носи.
11. селективна чувствителност към химикали. Това се обяснява с особеностите на метаболизма и ви позволява да намерите фармацевтични продукти, насочени действия.