почивка услуга като родителите на специални деца не се побърка - специални деца - щастливи деца!

Запознанства клуб, съвети бюра и колективно жилетка за родители

Експериментирайте с почивка услуга в Санкт Петербург мина добре: имаше доброволци, които са готови да седнат с тежко болни деца

Бременност Алина К. е сложен и раждане - преждевременно. Лекарите я съветвани незабавно да се откаже от детето. През деветте месеца на дъщеря си Катя не е преобърнал, за една година не отиде до един и половина тя започна епилепсия. В продължение на три години тя вече има детска церебрална парализа (CP) и синдром на Даун. Пет години родителите са се борили за нея, но Сергей, мъж на Алина, заяви, че напуска, защото той вече не може. "Реших да спаси семейството" - казва Алина. Тя се опита в продължение на две седмици, за да се организира дъщеря си да отиде със съпруга си на почивка. Тя бе предложена само една опция - да се даде Кейт детски дом. След една седмица в сиропиталището Кейт починал.

В България, 534,000 деца с увреждания. Това правителствената статистика. Три четвърти от тях живеят в семейства, като Кейт е живял. Повече от половината от семействата с такива деца да падне сериозно болен, а един на всеки четири в крайна сметка не се изправи и да изпратят децата си в специализирано училище-интернат. "Тези деца ще останат в семейството, ако родителите им биха могли поне понякога да си почиват", - заяви директорът на българската програма британската благотворителна организация EveryChild Dzhoanna Rodzhers.

Родителите се уморяват на болни деца. От 70-те години в САЩ, Великобритания и други европейски страни, има така наречената почивка на услуги за родители, отглеждащи деца с увреждания. Нещо повече, тази услуга гарантира на държавата. Миналата година EveryChild организира една и съща услуга в София имаше още доброволци готови навреме, за да са сигурни, изтезавани родители и живеят известно време с болно дете. В Санкт Петербург на 15 000 деца с увреждания. Родителите на 40 от тях вече имат възможност да си почине. Те се подпомага от едни и същи родители, тъй като те са, пенсионерите и социалните работници.

STO рубли на час

Анна Kurbatova 32 години. Синът й, темата в продължение на 12 години, а той има церебрална парализа. Олга Mallaeva - 35, синът й Юра - 13, той също церебрална парализа, но преди една година той се научил да ходи, и темата, без инвалидна количка или проходилка и направи крачка не мога. И Анна Олга дава почивка: Тема Юра половин час говори в залата, а след това те питам на улицата. "Ние сме един път седмично отивам на разходка, често не работи - Аз съм този, за повишаване на темата с количката, не може", - казва Анна. Рампи при влизането им там и излизат в двора цялата история. Аня и Олга са плъзгане на количката на улицата, Олга работи запитванията да поднови син на увреждане, и Анна остава с две деца.

Тя живее в предната част на легендарната "Аврора", и се изви на момчето в инвалидна количка в двора им отдавна са свикнали. Непознати същия поглед като ненормално или виновно сведе очи, Анна казва, така че този въпрос не обича да ходи, и обича да седи пред телевизора или излизаш в продължение на дни с компютърна игра, или на Vkontakte.ru на сайта. Тема - домашно образованото.

За разлика от темите Jura, въпреки увреждания отива редовно на училище и учи почти всички на А. Той казва: "Когато отидох на училище, положи клетва - да вземе за себе си и всеки ден да правите гимнастика." Пет години, казва, schlock, майка ми принудени да работят, но само преди година сериозно получиха за работа. Сега той може да пътува на къси разстояния без инвалидна количка и проходилка. Jura учи испански, конна езда и лесно да намерят нови приятели, "Надявам се, че всички добри хора и ще ми помогне."

Майка му, Олга клати глава с висшето си образование, тя мие подовете в болницата - на друга работа, не го приемайте, когато научат, че това е повишаване на лице с увреждания. Олга се опитва да спечелят малко пари: държавата й дава 8500 рубли на месец - плащане за грижа за лице с увреждания, деца пенсионни и компенсации за осигуряване на приходи - и това не е достатъчно. Анна Kurbatov също извежда темата сама. Той е "бомбардиран" на машината. С Yuroy Анна седи не само защото тези отдих EveryShild тя плаща $ 100 на час. "Повечето родители на тежки деца се страхуват да ги даде на непознати", - казва ръководителят на проекта Ирина Zinchenko. Тя обяснява защо: не искат да се чувстват длъжни да, особено ако лицето работи безплатно, не го попитам.

Преди да стане "втора майка", за да завърши "приемно семейство училище." Това е 72 учебни часа. Научи как правилно да се справят с дете с увреждания е да му даде медицинска помощ и просто намери контакт с него. В повечето деца, тежка умствена изостаналост, и те са дори думата "мама" не казва. Общо за годината произвежда 36 приемни семейства. Училището се елиминира около една трета, и това е един добър резултат, да речем, за да EveryChild, - във Великобритания отива разстоянието за всяка секунда.

Анна е не само да седи с Юри, но тя понякога дава неговата тема, за да си почине. "Втората майка" за темата тя погледна в класна стая на приемното семейство. 24-годишната Тоня Попов се различаваше от всички спортове фигура, тя сега ходи с тема часовник, и успява да плъзнете инвалидната си количка в музей. Аня можеше дори три дни, за да отидат в чужбина. "Животът ми е продължаваща chernukha и аз сериозно се зачуди дали да не се даде на темата за училище-интернат, - каза тя. - Ако не беше на почивката не е известна услуга, какво щеше да е приключила."

В началото на проекта родителите попълват подробните въпросници - те бяха помолени от нула до десет процент на качеството им на живот. "Почти навсякъде в" свободно време "и" бъдещи планове "застана на мазнини нула", - казва психолог Наталия Исак. Година по-късно е имало "пет".

Ако не го направим, тогава кой

В 487-то училище в Санкт Петербург с любов Chushevoy бяха малко по-учтив, "Нямаме рампи или асансьори, и първи клас са ангажирани на петия етаж ще бъде да го плъзнете за себе си.?" В резултат на това Vladik предлагат домашно обучение, но вече се отказа да Люба. Vladik, като всяко дете с увреждане, трябва да общуват, и при такова проучване или се свържете с колегите си, или празници, или работа с експертите, че няма да имат, обяснява тя. Деца с церебрална парализа първоначално страда повече и ще - за всички тях се, да им помогне, казва психолог Мариана EveryChild Zhuzhueva: "Те определено трябва да общува с обикновените деца - те видим какво се случва по различен начин, и то има място за разтягане."

"Що се отнася до всички твърди и ужасно, нали знаете, когато стигнем до едно семейство, където има болно дете," - казва доброволец EveryChild Соня Kolbantseva. Тя беше на 24 години и работи в Sofiyaskom институт за ранна интервенция за деца с увреждания от нула до три години. Соня се грижи за две момчета и едно момиче с церебрална парализа с тежки умствени увреждания. Много от децата, станали инвалиди по време на раждане, тъй акушерки грешки, тя казва, децата си, все още, но сега мечката е ужасно.

Наталия Глакина има пари, и тя става доброволец за облекчаване на лицата услуги по други причини: "Аз знам какво означава това, за да отгледа дете с увреждане: моята Иля твърде церебрална парализа и умствена изостаналост, той е бил на 12 години, но той не ходи или говори." Докато Иля в училище, тя идва да му джип Volvo в продължение на пет години Уляна Морозова, го изпращат с превоза, и да отидат на разходка в парка. Момичето има синдром на Даун, и тя също не излиза. "Ако ние не помагат един на друг, ние имаме никой да помогне", - казва Наталия. Релефните ползи от държавата в лицето не разполагат нито сили, нито желание. "По-добре е да прекарате това време на едно дете" - казва тя.