Тайландски котки и котенца

I. Shustrova. Котки: генетика и отглеждане за разплод

Като идея за това какво алелите, е лесно да се обясни на първите законите на генетиката - трите законите на Мендел.

Въпреки това, от Грегор Мендел те са били изтеглени през втората половина на миналия век емпирично въз основа на резултатите от техните растителни кръстове.

Първият закон - така наречения закон на първото поколение на единство по отношение на преминаването на чисти форми. Използвайки примера на чифтосване партньори: котката и котката, които се различават по цвят: черен котката, а котката - сиамски или хималайска цвят - уплътнение точка. И в близкото минало всички техни предци са имали един и същи цвят, което е, и двамата партньори са хомозиготни за интерес алел. Всички потомци на тези кръстове са еднакво черни. Защо?

Нека да отделям. Генетична информация в организма се нарича генотип, и неговата външна проява - фенотип. В определени случаи, често се говори за генотип, като се позовава не на целия геном, но единствен ген или група от гени. Фенотип генотип определя основно от отношението на алели, които правят първите. Всяка открити в животни или човешки ген получава името си и да посочи алелите на този ген се използва един или два инициалите на английското наименование (например, бял -dominantnogo бял цвят, чиито алел може да бъде по-нататък W). Siam или хималайска цвят - тази опция частичен албинизъм (acromelanism), причинено от мутация в цвета на генен локус.

Един от алелите на този ген осигурява равномерно напълно развита цвят, и, както е показано чрез преминаване на неговата експресия в потомството преобладава. Това се нарича доминантен алел и символ е представен от главна буква В. Други алел - сиамски - е рецесивен (подтиска) по отношение на С и означен малка буква "С" с горен символ "S".

По този начин, индивидите майки са хомозиготни за различни алели цвят: котка - SS и котката - Cs Cs (Фигура 5). Всеки от тях може да даде само един вид на зародишни клетки (по отношение на даден ген, разбира): сперматозоиди провеждане С и яйце провеждане Cs. При комбиниране на тези гамети в нов организъм може да бъде само една версия на генетичния набор от CCS това е, всички котенца ще хетерозиготни и еднакви по вид.

Фигура 5. преразпределение на алели при промяна на поколенията

Взаимодействие на алели доминиращ вид - най-често срещаната рецесивен. Механизъм на действие на ген ниво, този феномен може да се обясни с различен активността на получените протеини (особено регулаторни) по-активни форми ще имат външен израз, и по-малко активни или неактивни не е явна. алели често се определят от последните видове протеини, наречена gipomorfami или аморфна. Ако активността на протеините е приблизително равна, е възможно да се срещне с междинно съединение наследството на явление. По същия локус Color има друго допълнително преобразувани - CB определя в хомозиготен друга akromelanistichesky цвят - бирмански, с леко тяло осветление и златни очи. В хетерозиготни алели C (алели на един ген в един организъм само двойка) Cb държи като рецесивен, но във връзка с Cs причинява междинно съединение, Tonkin цвят - лек от Мианмар, но тъмен сиамски и специфичен синьо-зелен цвят на очите ,

Въпреки това, когато преминават хомозиготни CB CB и CS CS потомство ще бъде отново хомогенен цвят и генетично хетерозиготни - CB CS.

Но нека се върнем към черните котенца, получени чрез кръстосване на черна котка и сиамски котки. Когато минавате потомците на една от друга, от второ поколение, с преобладаване на черен, ще има котенца сиамски. На достатъчно голяма извадка може да се види, че първият е около три пъти по-голяма от втората.

Когато първите хибриди поколение се пресичат една с друга във втора генерация потомство, редовно разделяне на този ген разпознаваеми атрибут. Това е вторият закон на закон или разделяне на Мендел.

В действителност, всяка от хетерозиготна потомството образува два вида гамети: С алел носители или алел ВС. Когато се комбинира, може да доведе до различни комбинации: две подобен родител - CCS и двата изходни хомозиготни комбинации - SS и CS CS. По този начин, генетична деградация на второ поколение изглежда 1: 2: 1, въпреки че външно изразено като 3: 1. Когато междинен наследството на генетична основа и външната проява на волята й - същите - 1: 2: 1. За да илюстрираме използването на трети закон на Мендел за първоначалното чифтосване на животни от един и същи цвят, обаче, да приемем, че черна котка коса е къса, а котката - дълго. вълна дължина генен локус се определя от Long; господстващото си алел L определя краткосрочен и рецесивен л - дължина на косата. Отново нека приемем, че родителите са хомозиготни за оригиналните гени: котка генотип могат да бъдат записани като CC LL, генотипа на котка - CSCS П. Гените, които определят тези атрибути принадлежат към различни локуси, което означава, че всеки родител ще образуват половите клетки на само един тип (Фигура 6).

Фигура 6. Преразпределението на алели,

дефиниране на различни атрибути смяната на поколенията

Всички котенца ще отидат в първото поколение на баща си - същата черно-къси коси. И хетерозиготни по отношение на двата гена - Ccs Ll. Но второто поколение на котенца (от кръстовището на тези наследници на оригиналната двойка) ще има четири типа: най-къси коси черно, за еднакво - точка къси коси уплътнение и дълги коси черно и много малко - с дълги коси точка печат. Ако значително количество за изчисляване на такова потомство (повече от 64), след което приблизително съотношение: 9 черен късокосместа котка 3 дълго покритие черно. 3 сиамски Shorthair. 1 дългокосмести сиамски. Това означава, че за всяка функция: дължината на косата и цвета се наблюдава при същото съотношение - 3. 1 (12 черен 4 сиамски 12 4-кратко дълги коси ..). Оказва се, че функциите са наследени, така да се каже независими една от друга.

третият закон на Мендел е: алелите на един ген в поколението се разпространяват независимо от алелите на друг ген.

Защо се случва това? Двойни първо поколение хетерозиготни индивиди могат да образуват четири вида гамети: CL Cl CSL CSL и комбинирани с тези гамети оплождане и equiprobable произволно. За да направи по-лесно да се изчисли вариации, произтичащи от такива сдружения, са така наречените решетка, или Penneta маса, в която са подредени вертикално всички варианти на гамети майки, така и вертикално - от друга страна (в този случай гамети майки същия тип). В точката на пресичане на всяка клетка се записва се образува при дадена комбинация на гамети потомство генотип, и въз основа на него е определил фенотип (Таблица 1).

Penneta решетка за случай на пресичане на черно къси коси котка

и точка уплътнение дългокосмести котки

И това, което се случва, когато преминават през същия черната котка с котка сиамски синьото (точка)? Изглежда, че двете характеристики са един и същ знак - цвят. В първото поколение, разбира се, всички потомци остават черни. Но като ги пресичат помежду си, с изключение на очаквания черно и синьо точка, няма да има чисто синьо и печат точка. В същите цветове в разпределението на тези котенца ще съответства на третия закон на Мендел. Оказва се, че синият цвят е наследен независимо от Сиам? Това наистина е така. Blue - изяснени - цвят се появява в резултат на рецесивен алел г от съвсем друго процесуално - разреждане, няма връзка с процесуално Цвят не е на разположение.

D алел в хомозиготна форма е изясняване на всички цветове - черно на синьо, червено, за да сметана, poynta - сили в синята точка.

Доминантен алел D осигурява силен цвят. Така че родителските генотипове на физическите лица трябва да бъдат записани като ДД CC (за котка) и CSCS дд (за котки), както и техните потомци - като двоен хетерозиготни: Ccs Dd (Фигура 7).

Фигура 7. преразпределение на алели на различни локуси,

определяща характеристика на цвят